Дифаллия у мужчин: симптомы и причины

Основные проявления дифаллии и методы лечения

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма.

Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов.

Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

ВАЖНО!!! Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 год

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса расположены рядом) и вертикальную (один половой член расположен над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Факторы, приводящие к аномалии

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери. Точных факторов, которые могли бы привести к появлению патологии, на сегодня не выявлено, но медики выделяют предрасполагающие. К ним относят:

  • неправильное деление клеток у плода, что вызвало нарушение в распределении хромосомного набора структуры ДНК;
  • наследственная предрасположенность;
  • действие фармацевтических препаратов, запрещенных при беременности;
  • облучение радиацией;
  • вредные привычки будущей матери.

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери

Виды и формы дифаллии

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал.

Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один.

Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название

ВАЖНО!!! Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Виды гипоспадии

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов. Если уретра расположена на головке пениса, но немного ниже ее здорового положения, диагностируют головочную форму недуга. Такое состояние не опасно для здоровья мужчины, и лечение его проводится в редких случаях.

При стволовой гипоспадии мочевыделительный канал располагается на нижней части ствола полового органа. Положение грозит утратой правильной формы члена, а также значительными трудностями с походом в туалет: мочиться в вертикальном положении при таком расположении уретры мужчины не могут.

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов

Мошоночная гипоспадия подразумевает выход уретры на ее стенки. При этом размеры полового члена очень малы и внешне больше напоминают женский клитор. Если же канал открылся у основания головки пениса, которая называется венечной бороздой, аномалия носит название венечной. Искривление пениса и трудности с мочеиспусканием также присутствуют.

Выход уретры в промежности также отличается уменьшенными размерами мужского достоинства, а сама уретра – значительным диаметром. Хордовая гипоспадия – это состояние, при котором уретра расположена правильно, но она слишком коротка, что со временем приводит к искривлению пениса, усиливающемуся в момент сексуального возбуждения.

Единственное состояние, когда прибегать к серьезному лечению не требуется, – головчатая гипоспадия. Во всех остальных состояниях единственный путь решения проблемы — хирургический. Без операции значительные деформации органа приведут не только к эстетическим проблемам, но и серьезным нарушением потенции и репродуктивной функции.

Врожденное отсутствие полового члена

Врожденное отсутствие полового члена — чрезвычайно редкий порок развития, сочетается главным образом с аномалиями, несовместимыми с жизнью. Описаны случаи этого порока и у жизнеспособных детей.

Наружное отверстие мочеиспускательного канала в таких случаях располагается на переднем крае анального отверстия, на промежности или в прямой кишке.

Пластические операции таким больным производят с косметической целью в возрасте 15—18 лет и старше.

Врожденное отсутствие головки полового члена

Врожденное отсутствие головки полового члена наблюдается значительно чаще, чем отсутствие полового члена. Об истинной частоте этой аномалии развития судить трудно, так как многие случаи остаются неучтенными. Только редкие из них, в основном сочетающиеся с аномалиями развития других органов, описываются в печати. В специальном лечении больные с этой аномалией не нуждаются.

Скрытый половой член

Скрытый половой член — чрезвычайно редкая аномалия. При данной патологии мошонка сформирована нормально, половой член отсутствует. Над мошонкой определяется узкое отверстие, через которое и происходит мочеиспускание.

В области мошонки, промежности и живота наблюдается чрезмерное развитие подкожной основы. На уровне лобка в глубине этой ткани удается прощупать небольших размеров половой член.

Углообразный перегиб мочеиспускательного канала может явиться причиной затрудненного мочеиспускания, вплоть до задержки мочи.

Кроме того, вокруг головки скрытого полового члена у таких больных скапливается смегма, в результате чего вокруг наружного отверстия мочеиспускательного канала развиваются воспалительные процессы с образованием абсцесса, флегмоны.

Лечение при этой аномалии только хирургическое. Операцию производят в возрасте 6—7 лет. Абсцессы или флегмоны вскрывают и выполняют дренирование.

При этой аномалии часто наблюдается эписпадия головки полового члена, не сопровождающаяся недержанием мочи.

Эктопия полового члена

Эктопия полового члена — редкая аномалия. Обычно выявляется сразу после рождения. При осмотре наружных половых органов обнаруживают раздвоенную мошонку. Яички развиты нормально. Небольшой по размеру половой член свисает позади мошонки. Мочеиспускание, как правило, не нарушено. Лечение состоит в перемещении полового члена на обычное место.

Мы наблюдали мальчиков в возрасте 6 и 9 лет с эктопией полового члена.

В обоих случаях при осмотре наружных половых органов обнаружено частичное раздвоение мошонки, в каждой половине которой определялось одно яичко обычной консистенции, формы и размеров.

Половой член небольших размеров свисал позади мошонки. Корень его полностью скрыт в подкожной основе. Произведено перемещение полового члена на обычное место. Дефект мочеиспускательного канала ушит по G. Guyon.

Удвоенный половой член

Удвоенный половой член встречается редко. Удвоение может быть полным (два половых члена с двумя нормально расположенными мочеиспускательными каналами) и частичным (два половых члена с уретральным желобом на медиальной поверхности каждого).

В исключительных случаях наблюдается удвоение только головки полового члена. Оба половых органа расположены параллельно друг другу или находятся один над другим. Они могут иметь общий кожный покров, доходящий до головки.

Описаны случаи полного удвоения полового члена и мочевого пузыря, полного удвоения полового члена, мошонки и мочевого пузыря.

Этот вид аномалии сочетается с другими пороками развития (поликистозом почек, дистопией или удвоением почек, эктопией отверстия мочеточника, экстрофией мочевого пузыря, эписпадией, атрезией заднего прохода и т. д.). Лечение заключается в удалении одного из половых членов (при полном удвоении — вместе с мочевым пузырем).

Перепончатый половой член

Перепончатый половой член встречается часто, однако только в редких случаях больные обращаются к врачу.

При осмотре наружных половых органов отмечают, что кожа мошонки отходит от кожи полового члена не у его корня, а от середины тела, а иногда — почти от головки. Это является препятствием для половых сношений.

В таких случаях производят мобилизацию полового члена с перемещением и частичным иссечением кожи мошонки.

Мы наблюдали 8 пациентов с перепончатым половым членом. У 3 больных кожа мошонки отходила на уровне крайней плоти, у остальных — от середины тела полового члена. В 3 случаях произведена мобилизация полового члена путем перемещения и частичного иссечения кожи мошонки.

Вследствие эндокринных нарушений при длительном применении гонадо-тропного гормона у больных крипторхизмом наступает преждевременное половое созревание. В результате этого половой член у мальчика чрезмерно большой (мегалопенис).

При инфантилизме и гипогенитализме, наоборот, половой член маленький (микропенис), мошонка и яички также небольшие, а предстательная железа атрофирована.

Применение гонадотропного гормона или тестостерона способствует росту полового члена.

Разновидности патологии и исторические примеры

Удвоение бывает симметричным, когда оба половых члена развиты одинаково, и односторонним, при котором полностью сформирован и выполняет свои функции только один пенис. При дифаллии обычно сохраняется чувствительность и эрекция двух половых органов.

В зависимости от развития мочевого канала различают три вида патологии:

  • С наличием одного канала уретры, подведенного к более развитому половому члену.
  • С наличием одной уретры, выходящей в промежность и даже в ткани мошонки (такая патология называется гипоспадия), или над головкой (эписпадия).
  • Две отдельно функционирующие уретры для каждого пениса, соединенные в области простаты либо имеющие каждая отдельный вход в мочевой пузырь.

Существуют три внешних разновидности данной аномалии:

  • Два половых члена объединены общим кожным покровом, но каждый имеет свою головку и уретру.
  • Два половых органа соединены одним основанием, чаще при этом один менее развит.
  • Два полноценно сформированных пениса, находящиеся на небольшом расстоянии друг от друга. При этом они могут располагаться параллельно друг другу или же один над другим.

Источник: https://promuzhikov.club/muzhskoe-zdorove/osnovnye-proyavleniya-difallii-i-metody-lecheniya.html

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины фото

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины

Врожденной патологией развития, при которой у младенца мужского пола диагностируется два половых члена, является дифаллия. Данная аномалия характерна только для мужчин и никогда не встречается у женщин.

Это довольно редкий порок развития, причиняющий и малышу, и его родителям множество проблем и переживаний.

Удвоение может наблюдаться как симметричное, то есть оба половых члена развиты одинаково полноценно, так и односторонне, когда только один пенис развит полностью. Точные причины, провоцирующие развитие данной патологии, медицине не известны.

Общие характеристики аномалии

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма.

Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов. Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

 Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса рядом) и вертикальную (один половой член  над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Виды и формы

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал.

Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один. Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Основные методы лечения

На сегодняшний день дифаллия подлежит лечению только оперативным способом, который дополняется медикаментозной терапией. Большое значение при ее выборе имеет наличие бесплодия, которое практически всегда сопровождает данную аномалию.

Поскольку диагностика порока развития проводится сразу после рождения малыша, лечение можно начинать с детского возраста, но не ранее чем мальчику исполнится два года. Это лечение очень важно, ведь чем раньше будет устранена патология, тем меньшая психологическая травма будет нанесена крохе, и тем спокойнее пройдет период его полового созревания и сексуального воспитания.

По результатам проведенных обследований и диагностик, врач определяет, какой из пенисов подлежит удалению (если оба развиты полноценно), и иссекает «лишний» орган. Параллельно проводится восстановление правильной структуры мочевыделительной системы.

Дифаллия – сложный и тяжелый порок внутриутробного развития, доставляющий мужчине большое количество как моральных, так и физических проблем. От того, в каком возрасте будет проведена операция по решению проблемы, будет зависеть дальнейшее сексуальное развитие малыша и его отношение к собственному телу.

Лечение аномалии проводится только оперативным путем квалифицированными специалистами, народные методы лечения в данном случае совершенно бессильны.

Но известны случаи, когда при лечении фитопрепаратами и старинными рецептами у таких пациентов восстанавливались репродуктивные случаи, и они смогли стать отцами.

Источник: https://my-urolog.ru/difalliya.html

Дифаллия у мужчин: принципы избавления от дефекта

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины

Медицинским языком, дифаллия означает дублирование полового члена.

Иначе говоря, это аномальное явление в структуре организма, когда у мужчины два пениса.

Медицина за всю историю насчитывает около одной тысячи таких случаев, в каждом из которых болезнь имела свои особенности. В целом, дифаллия значительно влияет на жизнь мужчин, имеющих эту аномалию.

Во-первых, она усложняет половые отношения, из-за чего возникают проблемы психологического характера. Во-вторых, практически во всех случаях, мужчины с двумя пенисами бесплодны. Однозначно, дифаллия – очень серьезное заболевание, и о нем стоит знать некоторые факты.

Особенности заболевания

Для мужчины жизнь с двумя членами очень усложняется и имеет ряд особенностей. В 90% случаев при дифалии мужчина не может иметь детей. Несмотря на это, каждый из двух половых органов активный, он эякулирует, испытывает эрекцию и оргазм при половом контакте.

Мочеиспускательный процесс также имеет свои особенности. Моча в разных случаях может выходить с одного или двух пенисов одновременно. Иногда появляется в промежности отдельное отверстие, через которое проходит моча.

Дифаллия, как правило, бывает не единственной аномалией. Чаще всего, у мужчин наблюдаются патологии и неправильное строение других органов и систем.

Жизнь с этим заболеванием возможна, но нельзя назвать ее комфортной, ведь могут возникнуть серьезные проблемы сексуального плана.

Причины появления дифалии

Небольшое количество человек с двумя пенисами делает сложным процесс исследования этой болезни.

Однако, на основе тестов и обследований, медики сумели установить несколько возможных причин возникновения этого заболевания:

  • Патология распределения хромосом – это происходит во время зачатия и распространяется на зародыш;
  • Пороки плода в период внутриутробного развития;
  • Заболевания плода (инфекционные и патологические);
  • Воздействие на плод лекарственных препаратов, это касается в основном антибиотиков и психотропных средств;
  • Воздействие на плод радиоактивного излучения;
  • Зачатие в состоянии алкогольного опьянения;
  • В результате курения, злоупотребления алкоголем или наркотическими средствами во время беременности.

Таким образом, стоит отметить, что причины возникновения дифаллии субъективны и не зависят от образа жизни заболевшего. Эта аномалия уже есть у человека при рождении. Поэтому знать о возможной патологии нужно родителям до зачатия и применять все возможные средства для исключения болезни у будущих детей.

Виды дифалии

Аномалия дублирования полового члена может быть представлена разными формами. Поэтому их квалифицируют по видам в зависимости от рода изменений.

В зависимости от расположения:

  • параллельное (удвоение, при котором явно выражены оба члена, расположены горизонтально друг к другу; наиболее распространенный вид удвоения);
  • один над другим (при таком удвоение нижний пенис обычно менее развит и активен).

В зависимости от типа удвоения:

  • неполное (две головки и два мочеиспускательных канала находятся в одном органе);
  • полное (в каждом отдельном органе присутствует свой мочеиспускательный канал и одинаковое количество пещеристых тел, два половых органа могут находиться в одном кожном покрове, мочевой пузырь общий, а каналы проходят отдельно и соединяются в предстательной железе).

В зависимости от расположения мочеиспускательного канала:

  • канал с одной уретрой, входящей в промежность;
  • канал с одной уретрой, входящей в одну головку пениса;
  • две уретры, самостоятельно входящих в мочевой пузырь.

В зависимости от вида и особенностей удвоения назначают лечение этой аномалии.

Эписпадия и гипоспадия как симптомы дифаллии

Явных симптомов дифаллии нет, кроме визуальных изменений. Часто признаки болезни могут сочетаться с другими патологиями, в особенности с эписпадией и гипостадией. Эти аномалии характеризуются неправильным расположением уретры.

Причины возникновения этих аномалий пока неизвестны, бывают эти патологии только врожденными.

  • Эписпадия. При этой патологии уретра располагается на наружной поверхности полового члена. Часто оно имеет измененную форму в виде желоба.

Такое явление имеет ряд неприятных последствий:

  • неэстетичный вид;
  • искривление пениса;
  • укорочение пениса.
  • Гипоспадия. Эта патология характеризуется размещением уретры на внутренней стороне пениса, в мошонке или промежности. Помимо дублирования полового члена при гипоспадии, наблюдается также изогнутость или плотное сращение с мошонкой.

Различают несколько видов гипоспадии в зависимости от расположения выхода мочеиспускательного канала:

  • головчатая, уретра размещается на головке, но ниже нормального расположения. Наиболее часто встречающийся вид;
  • стволовая, отверстие размещено на нижней поверхности полового члена;
  • мошоночная, мочеиспускательный канал заканчивается в мошонке. При этом пенис очень маленького размера;
  • венечная, такое расположение уретры очень опасно, так как затрудняет кровообращение и мочеиспускательный процесс;
  • промежностная, уретра заканчивается у промежности имеет аномально большой диаметр, при этом пенис маленький и искривлен;
  • околовенечная, уретра размещается возле шейки головки полового члена;
  • тип хорды, при котором мочеиспускательный канал сильно укорочен.

Неправильное размещение отверстия мочеиспускательного канала встречается не только у мужчин, но и у женщин. Дифаллия наряду с гипоспадией и эписпадией необходимо лечить, так как это может привести к серьезным проблемам, в том числе и психологическим.

Дифаллия: фото, причины, симптомы и лечение аномалии

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины
12.08.2017, 19:56

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус.

Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю.

В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Фото дифаллии

Исходя из названия (diphallia; di-два + греч. Phallos – половой член), становится понятно, что это заболевание встречается только у мужчин. Однако и у женщин бывает удвоение половых органов, к примеру, две матки и даже два отдельно функционирующих влагалища.

Популярно мнение, что у Иосифа Виссарионовича Сталина была дифаллия, установленная после вскрытия.

В своем блоге Невзоров удостоверяет, что по секретному распоряжению главы советского государства для его мужского достоинства были изготовлены ленточки, гербы и маленькая корона, при помощи которых тот составлял пикантные композиции и даже якобы приглашал ближний круг полюбоваться. Однако достоверных данных наличия у Сталина дифаллии не существует.

Раздвоение «личности»: почему

Точных данных, почему происходит нарушение внутриутробного развития в этом направлении, нет. Тем не менее, врачи выделяют основные причины появления данной аномалии:

  • Хромосомные нарушения на стадии формирования эмбриона.
  • Реакция зародыша на тератогенные факторы – радиации, медикаменты.
  • Вредные привычки матери.
  • Наследственная мутация.

Порок развития виден уже при ультразвуковом исследовании беременной женщины и обычно сочетается с удвоением и аномалией строения других органов.

Так как этот порок является врожденным и имеет ярко выраженные внешние отличия, то диагностика возможна еще в утробе матери или сразу же после рождения.

Уже с раннего детства это заболевание приносит много физических и психологических неудобств его обладателю, особенно если оно сочетается с гипоспадией или эписпадией.

Эти аномалии строения уретры придают пенису неэстетичный вид, и зачастую процесс мочеиспускания возможен только в положении сидя.

Важно! При дифаллии существует высокий риск расщепления позвоночника!

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года.

Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет.

Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

по теме дифаллии

Источник: https://z-robot.ru/pathologia/difalliya

Дифаллия полового члена у мужчин: причины патологии, формы, лечение

Дифаллия у мужчин: симптомы и причины

Патология половой системы, при которой у мужчины развивается два пениса, называется дифаллией. Встречается она крайне редко: 1 случай на 6 миллионов мужского населения. Подобную патологию трудно назвать болезнью. Она имеет несколько разновидностей и может вызывать некоторые расстройства здоровья. Мальчик уже рождается с двумя половыми органами.

Дифаллия полового члена

Дифаллия относится к редким и недостаточно изученным явлениям. Патология насчитывает уже несколько веков, но доподлинно неизвестно ее точное происхождение.

Каждый из органов имеет полноценное развитие. Пенисы между собой могут внешне отличаться.

Патология относится к врожденным. Дифаллия доставляет своему обладателю массу проблем, в первую очередь, психологического характера.

Доподлинно причины развития у мужчин дифаллии неизвестны.

Считается, что спровоцировать появление патологии могут:

  • Употребление будущими родителями алкоголя, никотина и наркотиков;
  • Прием женщиной медикаментов во время беременности;
  • Формирование пороков у плода при внутриутробном развитии;
  • Высокий уровень радиации окружающей среды;
  • Химическое отравление;
  • Патологии распределения хромосом при внутриутробном развитии;
  • Болезни плода.

Установить причину подобного расстройства не удается даже при исследовании больного пациента. Поэтому о возможных провоцирующих факторах остается только догадываться.

Формы патологии

Относительно друг друга пенис могут располагаться параллельно между собой или один из них будет выше другого. При формировании плода дифаллия может быть:

  1. Полная. Оба органа полностью сформированы и располагаются в одном кожном покрове. Каждый пенис имеет свой мочеиспускательный канал и равное количество пещеристых тел. Либо члены могут быть разделены между собой, но и в этом случае имеют разные уретры.
  2. Неполная. Один пенис останавливается в своем развитии на некотором этапе (рудимент). У пациента может быть один член, у которого две головки и два мочеиспускательных канала.

Даже при полной функциональности обоих пенисов испытывающий оргазмы и эякулирующий мужчина не способен зачать потомство. Проблемы с наступлением эрекции при этом также не наблюдаются.

При дифаллии может от нормы может отличаться расположение уретры. Ее выход находится на в головке, а на самом органе, сверху головки или в верхней части пениса. Канал раздваивается, при этом наблюдается искривление члена. Выделяют три вида патологии:

  • Расщепление головки органа;
  • Раздвоение всего тела органа;
  • Полное раздвоение мочевыводящего канала до входа в мочевой пузырь.

Уретра также может располагаться в нижней части пениса, искривления которого при этом не происходит.

Отверстие находится под головкой, на нижней поверхности члена, на мошонке, в венечной борозде или в промежности.

Еще одна патология расположения канала может представлять ситуацию, когда уретра короче самого пениса. В данном случае имеются проблемы не только с мочеиспусканием, но и с сильной деформацией органа.

Практически во всех случаях невозможен нормальный выход мочи наружу, отмечается недержание урины. Для нормализации процесса требуется пластика уретры.

Методы лечения

Единственным вариантом лечения дифаллии является хирургическое вмешательство.

Проводится оно с целью:

  • Нормализации процесса мочеиспускания
  • Улучшения сексуальной жизни
  • Эстетического внешнего вида наружных половых органов

Удаляют наименее развитый из двух органов. Может потребоваться проведение нескольких операций. При патологическом расположении уретры сначала убираются проблемы мочеиспускания, затем производится выравнивание искривленного пениса. Вмешательство выполняется в несколько этапов.

После операции начинается реабилитационный период. На время пациенту устанавливают катетер, назначается курс антибиотиков, болеутоляющих препаратов. несколько дней после хирургического вмешательства больной носит бандаж, цель которого – коррекция пениса.

Терапевтический курс достаточно сложный. Требуется комплексный подход в лечении, которое зависит от вида дифаллии. Патология может отражаться на работе других органов и систем.

При дефаллии мужчина сохраняет способность к эрекции, семяизвержению и получению оргазма. Но даже после удаления второго пениса проблема бесплодия не решается.

Лечение сложное, длительное и сопровождается реабилитационными периодами. После необходимых хирургических манипуляций орган приобретает эстетический внешний вид, процесс мочеиспускания нормируется.

Преодолевается психологический барьер мужчин на вступление в сексуальную близость с женщиной.

Источник: http://gidmed.com/urologiya/zabolevaniya-urolog/polovogo-chlena/difalliya.html

ПроЗдоровье
Добавить комментарий